Retatrutide (código de desarrollo LY3437943) es un péptido sintético de 39 aminoácidos que actúa sobre tres receptores a la vez: el de GLP-1, el de GIP y el de glucagón. Por eso se le llama triagonista. Es el paso siguiente a la generación de los agonistas dobles: a la señal de saciedad y de control glucémico del GLP-1 y el GIP le suma la acción del glucagón sobre el gasto energético del hígado.
Cómo actúa
Receptor GLP-1: aumenta la sensación de saciedad, enlentece el vaciado gástrico y favorece la liberación de insulina solo cuando la glucosa está alta.
Receptor GIP: refuerza la respuesta incretina y actúa sobre el tejido adiposo; en los estudios se asocia con mejor tolerancia digestiva que el GLP-1 solo.
Receptor de glucagón: eleva el gasto energético y la oxidación de grasa en el hígado, que es lo que distingue a esta molécula de la tirzepatida.
La cadena lleva un ácido graso de 20 carbonos unido a una lisina, que la hace circular unida a la albúmina y le da una vida media de unos seis días: una sola administración semanal en los ensayos.
Estructura de la molécula
Tipo: péptido lineal de 39 aminoácidos, acilado (C20 diácido).
Fórmula: C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈.
Peso molecular: ≈ 4 731 g/mol.
Origen: análogo del GIP humano modificado; síntesis en fase sólida.
Qué se ha estudiado
En el ensayo de fase 2 publicado en The New England Journal of Medicine (2023), los participantes con obesidad perdieron en promedio hasta un 24 % del peso corporal a las 48 semanas en la dosis más alta, con reducción de grasa hepática en los subgrupos con hígado graso. El programa de fase 3 (TRIUMPH) está en marcha. Sigue siendo una molécula en investigación: no está aprobada por ninguna agencia.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado en vial sellado. Se reconstituye con agua bacteriostática (BAC Water). Sin reconstituir se guarda en refrigeración o congelación, protegido de la luz; una vez reconstituido, en refrigeración.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
Retatrutide (código de desarrollo LY3437943) es un péptido sintético de 39 aminoácidos que actúa sobre tres receptores a la vez: el de GLP-1, el de GIP y el de glucagón. Por eso se le llama triagonista. Es el paso siguiente a la generación de los agonistas dobles: a la señal de saciedad y de control glucémico del GLP-1 y el GIP le suma la acción del glucagón sobre el gasto energético del hígado.
Cómo actúa
Receptor GLP-1: aumenta la sensación de saciedad, enlentece el vaciado gástrico y favorece la liberación de insulina solo cuando la glucosa está alta.
Receptor GIP: refuerza la respuesta incretina y actúa sobre el tejido adiposo; en los estudios se asocia con mejor tolerancia digestiva que el GLP-1 solo.
Receptor de glucagón: eleva el gasto energético y la oxidación de grasa en el hígado, que es lo que distingue a esta molécula de la tirzepatida.
La cadena lleva un ácido graso de 20 carbonos unido a una lisina, que la hace circular unida a la albúmina y le da una vida media de unos seis días: una sola administración semanal en los ensayos.
Estructura de la molécula
Tipo: péptido lineal de 39 aminoácidos, acilado (C20 diácido).
Fórmula: C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈.
Peso molecular: ≈ 4 731 g/mol.
Origen: análogo del GIP humano modificado; síntesis en fase sólida.
Qué se ha estudiado
En el ensayo de fase 2 publicado en The New England Journal of Medicine (2023), los participantes con obesidad perdieron en promedio hasta un 24 % del peso corporal a las 48 semanas en la dosis más alta, con reducción de grasa hepática en los subgrupos con hígado graso. El programa de fase 3 (TRIUMPH) está en marcha. Sigue siendo una molécula en investigación: no está aprobada por ninguna agencia.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado en vial sellado. Se reconstituye con agua bacteriostática (BAC Water). Sin reconstituir se guarda en refrigeración o congelación, protegido de la luz; una vez reconstituido, en refrigeración.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
Retatrutide (código de desarrollo LY3437943) es un péptido sintético de 39 aminoácidos que actúa sobre tres receptores a la vez: el de GLP-1, el de GIP y el de glucagón. Por eso se le llama triagonista. Es el paso siguiente a la generación de los agonistas dobles: a la señal de saciedad y de control glucémico del GLP-1 y el GIP le suma la acción del glucagón sobre el gasto energético del hígado.
Cómo actúa
Receptor GLP-1: aumenta la sensación de saciedad, enlentece el vaciado gástrico y favorece la liberación de insulina solo cuando la glucosa está alta.
Receptor GIP: refuerza la respuesta incretina y actúa sobre el tejido adiposo; en los estudios se asocia con mejor tolerancia digestiva que el GLP-1 solo.
Receptor de glucagón: eleva el gasto energético y la oxidación de grasa en el hígado, que es lo que distingue a esta molécula de la tirzepatida.
La cadena lleva un ácido graso de 20 carbonos unido a una lisina, que la hace circular unida a la albúmina y le da una vida media de unos seis días: una sola administración semanal en los ensayos.
Estructura de la molécula
Tipo: péptido lineal de 39 aminoácidos, acilado (C20 diácido).
Fórmula: C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈.
Peso molecular: ≈ 4 731 g/mol.
Origen: análogo del GIP humano modificado; síntesis en fase sólida.
Qué se ha estudiado
En el ensayo de fase 2 publicado en The New England Journal of Medicine (2023), los participantes con obesidad perdieron en promedio hasta un 24 % del peso corporal a las 48 semanas en la dosis más alta, con reducción de grasa hepática en los subgrupos con hígado graso. El programa de fase 3 (TRIUMPH) está en marcha. Sigue siendo una molécula en investigación: no está aprobada por ninguna agencia.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado en vial sellado. Se reconstituye con agua bacteriostática (BAC Water). Sin reconstituir se guarda en refrigeración o congelación, protegido de la luz; una vez reconstituido, en refrigeración.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
Tirzepatide es un péptido de 39 aminoácidos que actúa a la vez sobre el receptor de GLP-1 y el de GIP: un agonista doble. Su secuencia parte del GIP humano y se modificó para que también active el receptor de GLP-1 y para que dure toda la semana en circulación.
Cómo actúa
GLP-1: saciedad, vaciado gástrico más lento, insulina dependiente de glucosa.
GIP: refuerza la respuesta a la comida y actúa sobre el tejido adiposo; en los ensayos, la combinación produjo menos náusea que el GLP-1 solo a igual efecto.
Lleva un ácido graso de 20 carbonos (C20 diácido) unido a la cadena, que la ancla a la albúmina y le da una vida media de unos cinco días.
Estructura de la molécula
Tipo: péptido lineal de 39 aminoácidos, acilado.
Fórmula: C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈.
Peso molecular: ≈ 4 813 g/mol.
Incluye dos residuos de Aib (ácido aminoisobutírico) que la protegen de la enzima DPP-4.
Qué se ha estudiado
Es la molécula más estudiada de su clase. En SURMOUNT-1 (2022), personas con obesidad perdieron en promedio un 20,9 % del peso a las 72 semanas en la dosis más alta; en SURPASS mostró reducciones de HbA1c superiores a los agonistas de GLP-1 con los que se comparó. Fuera de Guatemala existen versiones aprobadas con nombre comercial; este vial es material de investigación con su propio análisis de laboratorio.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado en vial sellado. Se reconstituye con agua bacteriostática. Refrigerado o congelado antes de reconstituir, protegido de la luz; refrigerado después.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
Tirzepatide es un péptido de 39 aminoácidos que actúa a la vez sobre el receptor de GLP-1 y el de GIP: un agonista doble. Su secuencia parte del GIP humano y se modificó para que también active el receptor de GLP-1 y para que dure toda la semana en circulación.
Cómo actúa
GLP-1: saciedad, vaciado gástrico más lento, insulina dependiente de glucosa.
GIP: refuerza la respuesta a la comida y actúa sobre el tejido adiposo; en los ensayos, la combinación produjo menos náusea que el GLP-1 solo a igual efecto.
Lleva un ácido graso de 20 carbonos (C20 diácido) unido a la cadena, que la ancla a la albúmina y le da una vida media de unos cinco días.
Estructura de la molécula
Tipo: péptido lineal de 39 aminoácidos, acilado.
Fórmula: C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈.
Peso molecular: ≈ 4 813 g/mol.
Incluye dos residuos de Aib (ácido aminoisobutírico) que la protegen de la enzima DPP-4.
Qué se ha estudiado
Es la molécula más estudiada de su clase. En SURMOUNT-1 (2022), personas con obesidad perdieron en promedio un 20,9 % del peso a las 72 semanas en la dosis más alta; en SURPASS mostró reducciones de HbA1c superiores a los agonistas de GLP-1 con los que se comparó. Fuera de Guatemala existen versiones aprobadas con nombre comercial; este vial es material de investigación con su propio análisis de laboratorio.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado en vial sellado. Se reconstituye con agua bacteriostática. Refrigerado o congelado antes de reconstituir, protegido de la luz; refrigerado después.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
KLOW es GLOW más KPV: cuatro péptidos en un vial — GHK-Cu, BPC-157, TB-500 y el tripéptido antiinflamatorio KPV. La K del nombre es KPV. Las proporciones constan en la etiqueta y en el análisis de laboratorio del lote.
Cómo actúa
GHK-Cu: síntesis de colágeno y elastina, cobre para las enzimas antioxidantes.
BPC-157: angiogénesis y factores de crecimiento locales.
TB-500: migración celular hacia el tejido, menos cicatriz.
KPV: frena NF-κB, el interruptor de la inflamación, y aporta actividad antimicrobiana.
La adición de KPV apunta a la piel y al tejido con componente inflamatorio: donde GLOW construye, KLOW además calma.
Estructura de la molécula
GHK-Cu: C₁₄H₂₂CuN₆O₄, ≈ 403,9 g/mol.
BPC-157: C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂, ≈ 1 419,5 g/mol.
TB-500: C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄, ≈ 889 g/mol.
KPV: Lys–Pro–Val, C₁₆H₃₀N₄O₄, ≈ 342,4 g/mol.
Presentación: 80 mg totales por vial; solución azul por el cobre.
Qué se ha estudiado
Los cuatro componentes por separado, en piel, tejido conectivo, intestino e inflamación, en su mayoría en modelos animales y estudios tópicos. Molécula de investigación.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado. Reconstituir con agua bacteriostática; refrigerar después de reconstituir y proteger de la luz.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
GLOW es una combinación de tres péptidos en un mismo vial: GHK-Cu, BPC-157 y TB-500. Une la molécula de piel y colágeno con las dos de reparación de tejido. La proporción exacta de cada uno consta en la etiqueta y en el análisis de laboratorio del lote.
Cómo actúa
GHK-Cu estimula fibroblastos: colágeno, elastina, glucosaminoglicanos; aporta cobre a las enzimas antioxidantes y a la lisil oxidasa que entrecruza el colágeno nuevo.
BPC-157 mejora el suministro: angiogénesis y factores de crecimiento locales.
TB-500 mueve las células: migración hacia el tejido, menos cicatriz desordenada.
Tres mecanismos que en la piel y en el tejido conectivo se suceden en ese orden: irrigar, mover, construir.
Presentación: 70 mg totales por vial; la solución es azul por el cobre.
Qué se ha estudiado
Cada componente tiene su propia literatura: GHK-Cu en firmeza, grosor y reparación de la piel; BPC-157 y TB-500 en reparación de tejidos en modelos animales. La combinación se estudia por la complementariedad de los tres mecanismos. Molécula de investigación.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado. Reconstituir con agua bacteriostática; refrigerar después de reconstituir y proteger de la luz.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
GHK-Cu es el tripéptido glicil-L-histidil-L-lisina unido a un ion de cobre (II). Es una molécula natural: está en el plasma, la saliva y la orina, y su concentración en sangre cae de unos 200 ng/mL a los 20 años a unos 80 ng/mL a los 60. Se descubrió en 1973 estudiando por qué el plasma de personas jóvenes hacía que el tejido hepático envejecido se comportara como joven.
Cómo actúa
Estimula la síntesis de colágeno, elastina y glucosaminoglicanos en los fibroblastos.
Regula la remodelación: activa metaloproteinasas y sus inhibidores en equilibrio, lo que ordena la reparación de tejido.
Transporta cobre al interior de las células, cofactor de enzimas antioxidantes (superóxido dismutasa) y de la lisil oxidasa que entrecruza el colágeno.
En análisis de expresión génica (datos del Broad Institute) modificó la actividad de alrededor del 30 % de los genes humanos, muchos en dirección "joven": menos inflamación, más reparación.
Estructura de la molécula
Tipo: tripéptido con cobre quelado.
Secuencia: Gly–His–Lys · Cu²⁺.
Fórmula: C₁₄H₂₂CuN₆O₄.
Peso molecular: ≈ 403,9 g/mol (GHK sin cobre: 340,4).
Color: azul característico del complejo de cobre.
Qué se ha estudiado
Décadas de investigación en cicatrización de heridas, firmeza y grosor de la piel, arrugas finas y crecimiento del cabello, la mayor parte por vía tópica; estudios más recientes sobre pulmón y tejido nervioso en modelos animales. Molécula de investigación.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado. Reconstituir con agua bacteriostática; refrigerar después de reconstituir. La solución es azul.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
Un mismo vial con TB-500 (fragmento de timosina β4) y BPC-157 (pentadecapéptido gástrico) en partes iguales. Son los dos péptidos más estudiados en reparación de tejidos y actúan por mecanismos distintos y complementarios, por eso la combinación es la más habitual en investigación de recuperación.
Cómo actúa
BPC-157 trabaja sobre el suministro: angiogénesis (VEGFR2), óxido nítrico, factores de crecimiento locales.
TB-500 trabaja sobre la maquinaria celular: unión a actina, migración de células hacia la lesión, menos cicatriz desordenada.
Uno prepara el terreno; el otro mueve las células que lo reparan.
Cada componente por separado tiene una literatura amplia en modelos animales de tendón, ligamento, músculo y tejido digestivo; la combinación se estudia por su complementariedad mecanística. Molécula de investigación.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado. Reconstituir con agua bacteriostática; refrigerar después de reconstituir.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
Un mismo vial con TB-500 (fragmento de timosina β4) y BPC-157 (pentadecapéptido gástrico) en partes iguales. Son los dos péptidos más estudiados en reparación de tejidos y actúan por mecanismos distintos y complementarios, por eso la combinación es la más habitual en investigación de recuperación.
Cómo actúa
BPC-157 trabaja sobre el suministro: angiogénesis (VEGFR2), óxido nítrico, factores de crecimiento locales.
TB-500 trabaja sobre la maquinaria celular: unión a actina, migración de células hacia la lesión, menos cicatriz desordenada.
Uno prepara el terreno; el otro mueve las células que lo reparan.
Cada componente por separado tiene una literatura amplia en modelos animales de tendón, ligamento, músculo y tejido digestivo; la combinación se estudia por su complementariedad mecanística. Molécula de investigación.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado. Reconstituir con agua bacteriostática; refrigerar después de reconstituir.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
KPV es el tripéptido Lys–Pro–Val, los tres últimos aminoácidos de la hormona estimulante de melanocitos alfa (α-MSH). Conserva la acción antiinflamatoria de la hormona completa sin su efecto sobre la pigmentación, porque no activa los receptores de melanocortina de la piel.
Cómo actúa
Entra en las células por el transportador PepT1, abundante en el epitelio intestinal inflamado, e inhibe la activación de NF-κB, el interruptor central de la respuesta inflamatoria: menos IL-6, IL-8 y TNF-α. Actúa sobre células epiteliales y sobre células inmunes, y tiene actividad antimicrobiana descrita frente a Staphylococcus aureus y Candida albicans.
Estructura de la molécula
Tipo: tripéptido lineal.
Secuencia: Lys–Pro–Val.
Fórmula: C₁₆H₃₀N₄O₄.
Peso molecular: ≈ 342,4 g/mol.
Qué se ha estudiado
Modelos animales de colitis (oral), dermatitis y heridas infectadas (tópico); estudios in vitro sobre inflamación en queratinocitos y epitelio intestinal. Molécula de investigación.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado. Reconstituir con agua bacteriostática; refrigerar después de reconstituir.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
CJC-1295 sin DAC, también llamado Mod GRF (1-29), es un análogo de los primeros 29 aminoácidos de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH). Cuatro sustituciones en la cadena lo hacen resistente a las enzimas que degradan la GHRH natural en minutos, sin el complejo de afinidad a albúmina (DAC) que alarga la versión "con DAC" a una semana.
Cómo actúa
Se une al receptor de GHRH en la hipófisis y provoca la liberación de hormona de crecimiento en pulsos, respetando el ritmo natural: la señal dura alrededor de 30 minutos y luego se apaga, igual que la GHRH propia. Por eso en investigación se combina con un secretagogo de la familia de la ghrelina (Ipamorelin), que actúa por un receptor distinto y amplifica el mismo pulso.
Estructura de la molécula
Tipo: péptido lineal de 29 aminoácidos.
Sustituciones: D-Ala² · Gln⁸ · Ala¹⁵ · Leu²⁷ respecto a GHRH(1-29).
Fórmula: C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂.
Peso molecular: ≈ 3 368 g/mol.
Qué se ha estudiado
La literatura sobre GHRH(1-29) y sus análogos describe aumentos de GH e IGF-1 conservando la pulsatilidad, en contraste con la administración directa de hormona de crecimiento. Se estudia en composición corporal, sueño profundo y recuperación. Molécula de investigación.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado. Reconstituir con agua bacteriostática; refrigerar una vez reconstituido y proteger de la luz.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
CJC-1295 sin DAC, también llamado Mod GRF (1-29), es un análogo de los primeros 29 aminoácidos de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH). Cuatro sustituciones en la cadena lo hacen resistente a las enzimas que degradan la GHRH natural en minutos, sin el complejo de afinidad a albúmina (DAC) que alarga la versión "con DAC" a una semana.
Cómo actúa
Se une al receptor de GHRH en la hipófisis y provoca la liberación de hormona de crecimiento en pulsos, respetando el ritmo natural: la señal dura alrededor de 30 minutos y luego se apaga, igual que la GHRH propia. Por eso en investigación se combina con un secretagogo de la familia de la ghrelina (Ipamorelin), que actúa por un receptor distinto y amplifica el mismo pulso.
Estructura de la molécula
Tipo: péptido lineal de 29 aminoácidos.
Sustituciones: D-Ala² · Gln⁸ · Ala¹⁵ · Leu²⁷ respecto a GHRH(1-29).
Fórmula: C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂.
Peso molecular: ≈ 3 368 g/mol.
Qué se ha estudiado
La literatura sobre GHRH(1-29) y sus análogos describe aumentos de GH e IGF-1 conservando la pulsatilidad, en contraste con la administración directa de hormona de crecimiento. Se estudia en composición corporal, sueño profundo y recuperación. Molécula de investigación.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado. Reconstituir con agua bacteriostática; refrigerar una vez reconstituido y proteger de la luz.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
Una combinación en un mismo vial de CJC-1295 sin DAC (análogo de GHRH) e Ipamorelin (secretagogo selectivo), en partes iguales. Es la pareja clásica de la investigación sobre liberación de hormona de crecimiento, porque cada uno actúa por un receptor distinto sobre la misma célula de la hipófisis.
Cómo actúa
CJC-1295 sin DAC activa el receptor de GHRH y "abre" la liberación.
Ipamorelin activa el receptor de ghrelina (GHS-R1a) y amplifica el pulso, además de frenar la somatostatina que lo apagaría.
Juntos producen un pulso de GH mayor que cualquiera de los dos por separado, y siguen respetando la pulsatilidad natural: la señal dura minutos, no días.
Estructura de la molécula
CJC-1295 sin DAC: 29 aminoácidos, C₁₅₂H₂₅₂N₄₄O₄₂, ≈ 3 368 g/mol.
La sinergia GHRH + secretagogo está descrita desde los años noventa: la coadministración eleva la GH por encima de la suma de los efectos individuales. Se estudia en composición corporal, calidad del sueño y recuperación. Molécula de investigación.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado. Reconstituir con agua bacteriostática; refrigerar después de reconstituir y proteger de la luz.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
Ipamorelin es un pentapéptido sintético, el más selectivo de los secretagogos de hormona de crecimiento. Imita a la ghrelina en el receptor GHS-R1a de la hipófisis, pero sin el efecto sobre el apetito ni la elevación de cortisol y prolactina que acompañan a secretagogos más antiguos (GHRP-6, GHRP-2).
Cómo actúa
Activa el receptor de secretagogos de GH (GHS-R1a) y desencadena un pulso de hormona de crecimiento. Como usa una vía distinta a la GHRH, en investigación se combina con CJC-1295 sin DAC: dos señales sobre la misma célula, un pulso mayor. Vida media de unas dos horas.
Estructura de la molécula
Tipo: pentapéptido, amida C-terminal.
Secuencia: Aib–His–D-2-Nal–D-Phe–Lys–NH₂.
Fórmula: C₃₈H₄₉N₉O₅.
Peso molecular: ≈ 711,9 g/mol.
Qué se ha estudiado
Fue desarrollado por Novo Nordisk y estudiado en humanos hasta fase 2 (íleo postoperatorio). Los trabajos de caracterización lo describen como el secretagogo con liberación de GH más "limpia": sin cambios relevantes de ACTH, cortisol ni prolactina a las dosis estudiadas. Molécula de investigación.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado. Reconstituir con agua bacteriostática; refrigerar después de reconstituir.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
Ipamorelin es un pentapéptido sintético, el más selectivo de los secretagogos de hormona de crecimiento. Imita a la ghrelina en el receptor GHS-R1a de la hipófisis, pero sin el efecto sobre el apetito ni la elevación de cortisol y prolactina que acompañan a secretagogos más antiguos (GHRP-6, GHRP-2).
Cómo actúa
Activa el receptor de secretagogos de GH (GHS-R1a) y desencadena un pulso de hormona de crecimiento. Como usa una vía distinta a la GHRH, en investigación se combina con CJC-1295 sin DAC: dos señales sobre la misma célula, un pulso mayor. Vida media de unas dos horas.
Estructura de la molécula
Tipo: pentapéptido, amida C-terminal.
Secuencia: Aib–His–D-2-Nal–D-Phe–Lys–NH₂.
Fórmula: C₃₈H₄₉N₉O₅.
Peso molecular: ≈ 711,9 g/mol.
Qué se ha estudiado
Fue desarrollado por Novo Nordisk y estudiado en humanos hasta fase 2 (íleo postoperatorio). Los trabajos de caracterización lo describen como el secretagogo con liberación de GH más "limpia": sin cambios relevantes de ACTH, cortisol ni prolactina a las dosis estudiadas. Molécula de investigación.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado. Reconstituir con agua bacteriostática; refrigerar después de reconstituir.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
Tesamorelin es un análogo sintético de la GHRH humana completa (44 aminoácidos) con un grupo trans-3-hexenoilo en el extremo N-terminal que la protege de la degradación. De todos los análogos de GHRH es el que más literatura clínica tiene, con estudios de fase 3 enfocados en la grasa visceral.
Cómo actúa
Se une al receptor de GHRH en la hipófisis y aumenta la liberación pulsátil de hormona de crecimiento y, en consecuencia, de IGF-1. La hormona de crecimiento moviliza grasa preferentemente del compartimento visceral (la que rodea los órganos), que es donde los ensayos midieron el cambio.
Estructura de la molécula
Tipo: péptido lineal de 44 aminoácidos, N-terminal modificado.
Fórmula: C₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S.
Peso molecular: ≈ 5 136 g/mol.
Qué se ha estudiado
Dos ensayos de fase 3 mostraron una reducción de alrededor del 15–18 % del tejido adiposo visceral a las 26 semanas en adultos con acumulación de grasa abdominal, con mejora de triglicéridos. Fuera de Guatemala existe una versión aprobada con nombre comercial; este vial es material de investigación.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado. Reconstituir con agua bacteriostática; refrigerar después de reconstituir.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
Tesamorelin es un análogo sintético de la GHRH humana completa (44 aminoácidos) con un grupo trans-3-hexenoilo en el extremo N-terminal que la protege de la degradación. De todos los análogos de GHRH es el que más literatura clínica tiene, con estudios de fase 3 enfocados en la grasa visceral.
Cómo actúa
Se une al receptor de GHRH en la hipófisis y aumenta la liberación pulsátil de hormona de crecimiento y, en consecuencia, de IGF-1. La hormona de crecimiento moviliza grasa preferentemente del compartimento visceral (la que rodea los órganos), que es donde los ensayos midieron el cambio.
Estructura de la molécula
Tipo: péptido lineal de 44 aminoácidos, N-terminal modificado.
Fórmula: C₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S.
Peso molecular: ≈ 5 136 g/mol.
Qué se ha estudiado
Dos ensayos de fase 3 mostraron una reducción de alrededor del 15–18 % del tejido adiposo visceral a las 26 semanas en adultos con acumulación de grasa abdominal, con mejora de triglicéridos. Fuera de Guatemala existe una versión aprobada con nombre comercial; este vial es material de investigación.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado. Reconstituir con agua bacteriostática; refrigerar después de reconstituir.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
Hormona de crecimiento humana recombinante (somatropina): la proteína de 191 aminoácidos idéntica a la que produce la hipófisis, obtenida por tecnología recombinante. Es la molécula sobre la que actúan, río arriba, los análogos de GHRH y los secretagogos.
Cómo actúa
Se une al receptor de GH en hígado, músculo, hueso y tejido adiposo y activa la vía JAK2/STAT5. El hígado responde produciendo IGF-1, que media buena parte del efecto anabólico; en el tejido adiposo favorece la lipólisis; en músculo y hueso, la síntesis de proteínas y el recambio de colágeno. A diferencia de los secretagogos, la administración externa no sigue el ritmo pulsátil propio.
Estructura de la molécula
Tipo: proteína de cadena única, 191 aminoácidos, dos puentes disulfuro.
Fórmula: C₉₉₀H₁₅₂₉N₂₆₃O₂₉₉S₇.
Peso molecular: ≈ 22 124 Da.
Presentación: 24 UI, equivalentes a ≈ 8 mg.
Qué se ha estudiado
Es una de las proteínas terapéuticas con más historia clínica: deficiencia de GH en niños y adultos, síndromes de baja talla, caquexia. En adultos con deficiencia, los estudios describen reducción de masa grasa, aumento de masa magra y de densidad óseа. Este vial es material de investigación con su análisis de laboratorio.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado. Reconstituir con agua bacteriostática con suavidad, sin agitar; refrigerar siempre, antes y después de reconstituir.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1) es una versión modificada del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1. Tiene 83 aminoácidos: los 70 del IGF-1 humano con una arginina en la posición 3 y una extensión de 13 aminoácidos en el extremo N-terminal. Esas dos modificaciones le quitan afinidad por las proteínas transportadoras (IGFBP), que normalmente secuestran al IGF-1 en sangre.
Cómo actúa
Activa el receptor de IGF-1 y, con ello, la vía PI3K/Akt/mTOR: síntesis de proteínas, captación de glucosa y aminoácidos por el músculo, proliferación de células satélite. Al no unirse a las IGFBP, permanece activo durante horas (≈ 20–30 h) en lugar de minutos, y es unas tres veces más potente que el IGF-1 nativo en cultivo celular.
Estructura de la molécula
Tipo: proteína de cadena única, 83 aminoácidos, tres puentes disulfuro.
Modificaciones: Glu³ → Arg³; extensión N-terminal de 13 aminoácidos.
Peso molecular: ≈ 9 111 Da.
Qué se ha estudiado
Fue diseñado para cultivo celular, donde es el estándar para mantener líneas celulares. En modelos animales se ha estudiado su efecto sobre masa muscular y reparación. En humanos la evidencia es escasa; se estudia su relación con la glucemia, porque comparte parte de la señal de la insulina. Molécula de investigación.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado. Reconstituir con agua bacteriostática; refrigerar después de reconstituir. Es sensible a la agitación.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
MOTS-c es un péptido de 16 aminoácidos codificado no en el núcleo, sino en el ADN mitocondrial (dentro del gen del ARN ribosomal 12S). Pertenece a la familia de los péptidos derivados de mitocondria, descubiertos en la última década, que funcionan como señales de la mitocondria hacia el resto de la célula.
Cómo actúa
En condiciones de estrés metabólico se traslada al núcleo y regula la expresión de genes de respuesta al estrés. Por vía del ciclo del folato y la metionina, acumula AICAR y activa la AMPK, el sensor energético de la célula: más captación de glucosa en músculo, más oxidación de ácidos grasos, menos acumulación de grasa. Sus niveles en sangre bajan con la edad y suben con el ejercicio.
Estructura de la molécula
Tipo: péptido lineal de 16 aminoácidos.
Secuencia: MRWQEMGYIFYPRKLR.
Fórmula: C₁₀₁H₁₅₂N₂₈O₂₂S₂.
Peso molecular: ≈ 2 175 g/mol.
Qué se ha estudiado
En ratones mejoró la sensibilidad a la insulina, previno la obesidad inducida por dieta y aumentó la capacidad de ejercicio incluso en animales viejos. Un análogo (CB4211) ha completado estudios de fase 1/2a en humanos. Molécula de investigación.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado. Reconstituir con agua bacteriostática; refrigerar después de reconstituir.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
NAD⁺ (dinucleótido de nicotinamida y adenina) es una coenzima presente en todas las células. No es un péptido: es una molécula pequeña formada por dos nucleótidos unidos por sus fosfatos. Participa en cientos de reacciones y sus niveles en los tejidos disminuyen con la edad.
Cómo actúa
Transporta electrones en el metabolismo energético (par NAD⁺/NADH): glucólisis, ciclo de Krebs, cadena respiratoria.
Es el sustrato que consumen las sirtuinas (SIRT1–7), enzimas que regulan la expresión génica, el ritmo circadiano y la respuesta al estrés.
Es el sustrato de las PARP, que reparan el ADN, y de CD38, que lo degrada; ambas consumen NAD⁺ y compiten por él.
La investigación sobre NAD⁺ abarca desde el metabolismo energético hasta el envejecimiento celular: en modelos animales, restaurar sus niveles mejoró la función mitocondrial y marcadores de edad. En humanos se estudian sus precursores (NMN, NR) y su administración directa. Producto de investigación.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado, de 100 mg a 1 000 mg según la presentación. Reconstituir con agua bacteriostática; refrigerar después de reconstituir y proteger de la luz.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
NAD⁺ (dinucleótido de nicotinamida y adenina) es una coenzima presente en todas las células. No es un péptido: es una molécula pequeña formada por dos nucleótidos unidos por sus fosfatos. Participa en cientos de reacciones y sus niveles en los tejidos disminuyen con la edad.
Cómo actúa
Transporta electrones en el metabolismo energético (par NAD⁺/NADH): glucólisis, ciclo de Krebs, cadena respiratoria.
Es el sustrato que consumen las sirtuinas (SIRT1–7), enzimas que regulan la expresión génica, el ritmo circadiano y la respuesta al estrés.
Es el sustrato de las PARP, que reparan el ADN, y de CD38, que lo degrada; ambas consumen NAD⁺ y compiten por él.
La investigación sobre NAD⁺ abarca desde el metabolismo energético hasta el envejecimiento celular: en modelos animales, restaurar sus niveles mejoró la función mitocondrial y marcadores de edad. En humanos se estudian sus precursores (NMN, NR) y su administración directa. Producto de investigación.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado, de 100 mg a 1 000 mg según la presentación. Reconstituir con agua bacteriostática; refrigerar después de reconstituir y proteger de la luz.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
NAD⁺ (dinucleótido de nicotinamida y adenina) es una coenzima presente en todas las células. No es un péptido: es una molécula pequeña formada por dos nucleótidos unidos por sus fosfatos. Participa en cientos de reacciones y sus niveles en los tejidos disminuyen con la edad.
Cómo actúa
Transporta electrones en el metabolismo energético (par NAD⁺/NADH): glucólisis, ciclo de Krebs, cadena respiratoria.
Es el sustrato que consumen las sirtuinas (SIRT1–7), enzimas que regulan la expresión génica, el ritmo circadiano y la respuesta al estrés.
Es el sustrato de las PARP, que reparan el ADN, y de CD38, que lo degrada; ambas consumen NAD⁺ y compiten por él.
La investigación sobre NAD⁺ abarca desde el metabolismo energético hasta el envejecimiento celular: en modelos animales, restaurar sus niveles mejoró la función mitocondrial y marcadores de edad. En humanos se estudian sus precursores (NMN, NR) y su administración directa. Producto de investigación.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado, de 100 mg a 1 000 mg según la presentación. Reconstituir con agua bacteriostática; refrigerar después de reconstituir y proteger de la luz.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
Semax es un heptapéptido sintético derivado de un fragmento de la ACTH (aminoácidos 4–7) al que se añadió Pro-Gly-Pro. Desarrollado en Rusia, donde lleva décadas en uso clínico como neuroprotector y nootrópico, sin la actividad hormonal de la ACTH completa.
Cómo actúa
Aumenta de forma marcada la expresión de BDNF y de su receptor TrkB en el hipocampo, lo que se relaciona con plasticidad sináptica y memoria; modula los sistemas dopaminérgico y serotoninérgico; en modelos de isquemia limita el daño neuronal. Su efecto es rápido y se ha estudiado sobre todo por vía intranasal.
Estructura de la molécula
Tipo: heptapéptido lineal.
Secuencia: Met–Glu–His–Phe–Pro–Gly–Pro.
Fórmula: C₃₇H₅₁N₉O₁₀S.
Peso molecular: ≈ 813,9 g/mol.
Qué se ha estudiado
Estudios clínicos rusos en ictus isquémico, neuropatía óptica y trastornos cognitivos; trabajos preclínicos sobre atención, aprendizaje y respuesta al estrés. Las presentaciones de 11 mg y 30 mg cubren distintas concentraciones de trabajo. Molécula de investigación.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado. Reconstituir con agua bacteriostática; refrigerar después de reconstituir y proteger de la luz, porque la metionina se oxida.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
Semax es un heptapéptido sintético derivado de un fragmento de la ACTH (aminoácidos 4–7) al que se añadió Pro-Gly-Pro. Desarrollado en Rusia, donde lleva décadas en uso clínico como neuroprotector y nootrópico, sin la actividad hormonal de la ACTH completa.
Cómo actúa
Aumenta de forma marcada la expresión de BDNF y de su receptor TrkB en el hipocampo, lo que se relaciona con plasticidad sináptica y memoria; modula los sistemas dopaminérgico y serotoninérgico; en modelos de isquemia limita el daño neuronal. Su efecto es rápido y se ha estudiado sobre todo por vía intranasal.
Estructura de la molécula
Tipo: heptapéptido lineal.
Secuencia: Met–Glu–His–Phe–Pro–Gly–Pro.
Fórmula: C₃₇H₅₁N₉O₁₀S.
Peso molecular: ≈ 813,9 g/mol.
Qué se ha estudiado
Estudios clínicos rusos en ictus isquémico, neuropatía óptica y trastornos cognitivos; trabajos preclínicos sobre atención, aprendizaje y respuesta al estrés. Las presentaciones de 11 mg y 30 mg cubren distintas concentraciones de trabajo. Molécula de investigación.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado. Reconstituir con agua bacteriostática; refrigerar después de reconstituir y proteger de la luz, porque la metionina se oxida.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
Selank es un heptapéptido sintético derivado de la tuftsina, un fragmento natural de las inmunoglobulinas, al que se le añadió la secuencia Pro-Gly-Pro para estabilizarlo. Fue desarrollado en el Instituto de Genética Molecular de la Academia de Ciencias de Rusia, donde se estudió como ansiolítico sin sedación.
Cómo actúa
Modula el sistema GABA y la expresión de genes relacionados con la neurotransmisión inhibitoria; aumenta la expresión de BDNF (factor neurotrófico) en el hipocampo; inhibe las enzimas que degradan las encefalinas, prolongando su efecto. A diferencia de las benzodiacepinas, en los estudios no produjo sedación ni dependencia.
Estructura de la molécula
Tipo: heptapéptido lineal.
Secuencia: Thr–Lys–Pro–Arg–Pro–Gly–Pro.
Fórmula: C₃₃H₅₇N₁₁O₉.
Peso molecular: ≈ 751,9 g/mol.
Qué se ha estudiado
Ensayos clínicos rusos en trastorno de ansiedad generalizada lo compararon con benzodiacepinas con efecto ansiolítico similar y sin sus efectos secundarios; trabajos preclínicos describen efectos sobre memoria y atención. En la mayoría de los estudios se administró por vía intranasal. Molécula de investigación.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado. Reconstituir con agua bacteriostática; refrigerar después de reconstituir.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
Kisspeptin-10 es el fragmento activo de 10 aminoácidos de la kisspeptina, una hormona descubierta en 1996 (el nombre viene de los chocolates Hershey's Kisses de la ciudad donde se identificó el gen). Es el interruptor maestro del eje reproductivo: sin kisspeptina no hay pubertad ni ciclo hormonal.
Cómo actúa
Activa el receptor KISS1R en las neuronas de GnRH del hipotálamo, que liberan hormona liberadora de gonadotropinas; la hipófisis responde con LH y FSH, y las gónadas con testosterona o estradiol. En estudios humanos recientes también actúa en regiones cerebrales ligadas a la atracción y la respuesta sexual, de forma independiente de las hormonas.
Ensayos en el Imperial College de Londres: estimulación de LH y testosterona en hombres, inducción de ovulación en fertilización in vitro, y en 2023 dos estudios sobre deseo sexual bajo en hombres y mujeres, con aumento de la respuesta cerebral a estímulos sexuales. Molécula de investigación.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado. Reconstituir con agua bacteriostática; refrigerar después de reconstituir.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
PT-141, o bremelanotide, es un heptapéptido cíclico análogo de la α-MSH. Es el único péptido de su clase que actúa sobre el deseo sexual desde el sistema nervioso central, no sobre la circulación como los fármacos clásicos. Se descubrió como efecto secundario de un péptido bronceador (Melanotan II).
Cómo actúa
Activa los receptores de melanocortina MC4R (y en menor medida MC3R) en el hipotálamo, en circuitos que regulan la motivación sexual y liberan dopamina en el área preóptica medial. Su efecto no depende del óxido nítrico ni del flujo sanguíneo, por eso se estudia en casos donde esa vía no basta.
Estructura de la molécula
Tipo: heptapéptido cíclico (lactama entre Asp y Lys).
Dos ensayos de fase 3 (RECONNECT) en mujeres premenopáusicas con deseo sexual hipoactivo llevaron a su aprobación en Estados Unidos en 2019 con nombre comercial; estudios previos en hombres con disfunción eréctil. Los efectos más descritos en los ensayos son náusea y enrojecimiento transitorios. Este vial es material de investigación.
Presentación y conservación
Polvo liofilizado. Reconstituir con agua bacteriostática; refrigerar después de reconstituir y proteger de la luz.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
Agua bacteriostática: agua estéril para inyección con 0,9 % de alcohol bencílico, que impide el crecimiento de bacterias en el vial una vez abierto. Es el líquido con el que se reconstituye un péptido liofilizado — el polvo del vial se disuelve en ella para poder medirlo.
Por qué esta y no otra
Un vial reconstituido se usa a lo largo de días o semanas. Con agua estéril simple, cada extracción es una oportunidad para contaminarlo; el alcohol bencílico mantiene la solución apta durante hasta 28 días desde la primera perforación. Por eso todo pedido con péptidos lleva su BAC Water, o la confirmación de que el cliente ya tiene la suya.
Composición
Agua para inyección, USP.
Alcohol bencílico 0,9 % v/v como conservante bacteriostático.
Sin nitrógeno, sin pirógenos, pH 4,5–7,0.
Presentaciones
3 ml, para un vial o dos; 10 ml, para varios viales o presentaciones grandes. El vial es multidosis, con tapón de goma perforable.
Conservación
A temperatura ambiente antes de abrir, protegido de la luz. Una vez perforado, 28 días. No congelar.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
Agua bacteriostática: agua estéril para inyección con 0,9 % de alcohol bencílico, que impide el crecimiento de bacterias en el vial una vez abierto. Es el líquido con el que se reconstituye un péptido liofilizado — el polvo del vial se disuelve en ella para poder medirlo.
Por qué esta y no otra
Un vial reconstituido se usa a lo largo de días o semanas. Con agua estéril simple, cada extracción es una oportunidad para contaminarlo; el alcohol bencílico mantiene la solución apta durante hasta 28 días desde la primera perforación. Por eso todo pedido con péptidos lleva su BAC Water, o la confirmación de que el cliente ya tiene la suya.
Composición
Agua para inyección, USP.
Alcohol bencílico 0,9 % v/v como conservante bacteriostático.
Sin nitrógeno, sin pirógenos, pH 4,5–7,0.
Presentaciones
3 ml, para un vial o dos; 10 ml, para varios viales o presentaciones grandes. El vial es multidosis, con tapón de goma perforable.
Conservación
A temperatura ambiente antes de abrir, protegido de la luz. Una vez perforado, 28 días. No congelar.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
Agujas para pluma de insulina, calibre 31G y 6 mm de largo, en caja de 100 unidades. El calibre 31G es de los más finos disponibles (≈ 0,25 mm de diámetro exterior) y los 6 mm de largo son el estándar para uso subcutáneo en cualquier complexión.
Para qué sirven
Se enroscan en la pluma reutilizable y se cambian en cada uso: una aguja nueva por cada aplicación mantiene la punta afilada, la esterilidad y la exactitud de la medida. Compatibles con las plumas de rosca estándar.
Características
Calibre 31G · longitud 6 mm.
Pared fina, punta con triple bisel, lubricada con silicona.
Estériles, de un solo uso, con capuchón interior y exterior.
Caja de 100.
Conservación
A temperatura ambiente, en su caja, lejos de la humedad. Desechar cada aguja en un recipiente rígido tras el uso.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
Qué es
Pluma reutilizable para cartucho de 3 ml, con agujas y cartucho incluidos. Es la alternativa a la jeringa: la solución reconstituida se pasa al cartucho y la pluma mide la cantidad con un dial, con la precisión y la comodidad de las plumas de insulina.
Cómo funciona
El dial selecciona la cantidad en unidades; la pluma empuja el pistón del cartucho la distancia exacta. La aguja se enrosca en la punta y se cambia en cada uso. El cartucho permanece dentro hasta agotarse y luego se sustituye.
Qué incluye
Pluma reutilizable de dial, paso de 1 unidad.
Cartucho de 3 ml con tapón perforable.
Agujas compatibles para empezar (las agujas 31G 6 mm se venden por caja de 100).
Conservación
La pluma a temperatura ambiente; el cartucho cargado con solución reconstituida, en refrigeración, como el vial del que proviene.
Importante
Producto para investigación. No es un medicamento, no cuenta con registro sanitario ni aprobación de la FDA y no se vende con indicaciones de uso, dosis ni fines terapéuticos. Cada vial se acompaña de su análisis de laboratorio (COA) cuando está disponible. Cualquier duda sobre el producto la respondemos por WhatsApp, persona a persona.
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